Entwicklungsansicht · DOKU im Sandbox-Test · Noch kein öffentlicher Verkaufsstart

03 / Medizinproduktesoftware

Geplant

Regulatorische Werkzeuge für Ihre Arbeit an Medizinproduktesoftware.

Ihre Firmen-KI um quellenbasierte Unterstützung zu Medizinproduktesoftware in der EU ergänzen.

Eine Erweiterung für Ihre bestehende Firmen-KI.

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IHRE FIRMEN-KISaMD EUADHOCON-Erweiterung

DIE AUFGABE

SaMD EU ergänzt Ihren bestehenden Arbeitsablauf.

Geplant ist eine Erweiterung für die Bearbeitung regulatorischer Fragen zu Software als Medizinprodukt mit EU-Fokus. Sie soll Produktangaben, Annahmen, Quellen und offene Punkte nachvollziehbar trennen.

VORGESEHENER UMFANG

  • Zweckbestimmung und regulatorische Einordnung bearbeiten
  • Klassifizierung und einschlägige Anforderungen nachvollziehbar zuordnen
  • Benötigte Nachweise und Dokumentation strukturieren

SO PASST DIE ERWEITERUNG ZU IHRER KI

Ihre KI-Anwendung bleibt der Ausgangspunkt.

01

Bestehende KI weiter nutzen

Sie behalten Ihre gewohnte Firmen-KI und ergänzen gezielt die gewünschte Funktion.

02

Persönlichen Zugang verbinden

Der Kundenbereich führt Zugang, Anleitung und gebuchtes Abo zusammen. Die Anmeldung muss zur konkreten KI-Anwendung passen.

03

Die Zusatzfunktion aufrufen

Ihre KI übergibt die benötigten Eingaben an die Erweiterung und erhält das Ergebnis für Ihren Arbeitsablauf zurück.

Voraussetzung ist, dass Ihre konkrete KI-Anwendung externe Dienste zulässt. Die direkte Verbindung in einzelnen Firmen-KI-Anwendungen wird noch geprüft; derzeit können Sie den DOKU-Prototyp über unseren Kundenbereich testen.

AKTUELLER STAND

Diese Erweiterung ist noch nicht freigegeben.

Die Funktionen der ersten Version, Quellenpflege und fachlichen Abnahmekriterien sind noch offen. Das Angebot ist noch nicht freigegeben.

Verkaufspreis, Abrechnungsmodell und Starttermin sind noch offen. Diese Produktseite ist eine Vorschau auf das geplante Angebot.

Zum ersten Produkt: DOKU ↗